液體無水氨油含量的測定（紅外光譜法）

GB/T 8570.3-2010液體無水氨的測定方法 第3部分:殘留物含油量重量法測量，操作繁瑣接觸，準確度低，不安全。最新的測量標準GB/T 8570.6-2010液體無水氨的測定方法 第6部分:殘留物含油量紅外光譜法測量，操作簡單快捷準確度高，健康安全。

一、工作原理：

在室溫下，蒸發(fā)液氨試樣后，用四氯化碳/四氯乙烯萃取蒸發(fā)殘留物中的油。在固定波長約3. 42μm處（對應于CH基團不對稱振動的吸收光帶），測定有機物的吸光度來換算出無水氨的油含量。

二、儀器和試劑

1、四氯化碳/四氯乙烯：用于紅外吸收光譜法測定時，在分析波長3.42 um附近，應不含有對該波長的紅外光有吸收的雜質(zhì)；

2、 硫酸溶液，質(zhì)量分數(shù)約20%;

3 、鹽酸溶液，質(zhì)量分數(shù)約10%;

4 、石蠟油標準溶液：0.5mg/mL的四氯化碳/四氯乙烯溶液。

稱取0.050g光譜純石蠟油（常用正十六烷），稱準至0.0002g，置于100mL燒杯中，加四氯化碳至約50mL，待溶解后，全部轉(zhuǎn)移入100mL容量瓶中，以同一四氯化碳稀釋至刻度，搖勻；

5 、冷凍劑：固體二氧化碳（干冰）和工業(yè)酒精混合物，致冷溫度-35℃~-40℃。

6 、紅外測油儀

7 、全自動萃取前處理器

8、試樣取樣裝置：以總體積約550mL、400mL處刻有標準線的玻璃試管代替總體積約150mL、100mL處刻有標線的玻璃試管，見圖1.按GB/T 8570.3—2010中5.2規(guī)定及其附圖裝配儀器；